簡(jiǎn)訊:巴山生產(chǎn)基地在巴山廠(chǎng)區工作組、公司項目研發(fā)組、項目指揮部等各責任部門(mén)的共同努力下,生產(chǎn)車(chē)間基礎建設、生產(chǎn)設備配套調試、產(chǎn)品驗證、質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)管理等GMP認證制度文件工作階段性進(jìn)展。目前,現場(chǎng)各項基礎軟硬件設施及標準條件具備了“藥品生產(chǎn)許可”的基本資質(zhì)條件,信心十足迎接6月17-18日河南省藥品監督管理局現場(chǎng)驗收專(zhuān)家組的檢閱。
藥品生產(chǎn)許可證是指國家藥品監督管理部門(mén)根據藥品管理法等法律法規的規定,對申請單位的藥品生產(chǎn)條件,設備配置條件、人員技術(shù)資質(zhì)、質(zhì)量管理體系制度等進(jìn)行審核認定,各項條件符合監督要求后,頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證;藥品生產(chǎn)許可證有效期一般為五年;藥品生產(chǎn)許可證屬于藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的重要證照之一,具有法律效力;藥品生產(chǎn)許可證的頒發(fā)和管理,是國家藥品監督管理部門(mén)對藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可制度,履行監管職責的具體體現;規范藥品生產(chǎn)許可證的管理,是推進(jìn)藥品監督管理改革的重要措施,也是保障人民健康安全的必然要求。
取得《藥品生產(chǎn)許可證》增加生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍現場(chǎng)核查后,將豐富中杰藥業(yè)制劑產(chǎn)品生產(chǎn)線(xiàn)并有力提升生產(chǎn)產(chǎn)能,有效豐富產(chǎn)品品種結構,有利于促進(jìn)公司各項業(yè)務(wù)的充實(shí)發(fā)展,對推動(dòng)公司服務(wù)平臺戰略落地具有著(zhù)深遠的意義。
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河南中杰藥業(yè)有限公司工會(huì )宣
2023年6月15日