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新聞資訊
河南醫藥行業(yè)通過(guò)國家藥品GMP認證的生產(chǎn)企業(yè)和支柱產(chǎn)業(yè)
中藥材檢測重金屬及農殘,切勿“因噎廢食”!
  8月16日,國家藥典委發(fā)布《0212藥材和飲片檢定通則公示稿》,擬對植物類(lèi)藥材全面進(jìn)行檢查重金屬及有害元素(鉛、鎘、砷、汞、銅)限度以及33種農藥殘留?! ?.....
2019-09-17 16:56:26
重新定義假藥 新藥品管理法或將改寫(xiě)藥神結局
  醫藥網(wǎng)8月28日訊8月26日上午,十三屆全國人大常委會(huì )第十二次會(huì )議以164票贊成、3票棄權,表決通過(guò)了新修訂的藥品管理法。該法自2019年12月1日起施行。......
2019-09-17 16:54:38
質(zhì)量是制造出來(lái)的,不是檢驗出來(lái)的
質(zhì)量管理人員一旦與制造管理人員因質(zhì)量問(wèn)題責任歸屬發(fā)生“戰爭”,***后往往拋出一句:“質(zhì)量是制造出來(lái)的,不是檢驗出來(lái)的”這么一句話(huà),就讓爭吵瞬間平息、“責任大帽......
2019-08-24 14:13:44
與色譜柱相關(guān)的問(wèn)題!
色譜柱可分為填充柱和開(kāi)管柱兩大類(lèi)。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤(pán)管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相,以及色譜柱......
2019-08-24 14:11:04
物料不合格,OOS怎么調查?
假設進(jìn)廠(chǎng)物料不合格,QC啟動(dòng)OOS程序,實(shí)驗室原因就不說(shuō)了,如果非實(shí)驗室原因,OOS是否體現此時(shí)關(guān)閉?  1.非實(shí)驗室原因,物料轉入不合格品管理制度,......
2019-08-24 14:09:46
第一批鼓勵仿制藥品目錄大揭秘:誰(shuí)的機會(huì )?誰(shuí)的風(fēng)險?
醫藥網(wǎng)7月23日訊6月20日,國家衛健委官網(wǎng)對《***批鼓勵仿制藥品目錄建議清單》進(jìn)行公示。這是國家衛健委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國家藥監局、知識產(chǎn)權局等部......
2019-08-24 14:08:01
《停止抱怨努力工作》讀后感
近幾日閱讀了《停止抱怨努力工作》這本書(shū),對書(shū)中提出的一些觀(guān)點(diǎn)感觸頗深,結合自己日常工作的觀(guān)察和經(jīng)驗,有了一些體會(huì ),拿出來(lái)和大家分享,希望能夠得到拋磚引玉的作用。......
2019-06-11 15:27:31
水環(huán)式真空泵的優(yōu)缺點(diǎn)
水環(huán)泵的工作原理:  在泵體中裝有適量的水作為工作液。當葉輪按圖中指示的方向順時(shí)針旋轉時(shí),水被葉輪拋向四周,由于離心力的作用,水形成了一個(gè)決定于泵腔形......
2019-07-27 15:27:03
原始記錄修改不當可能惹上官司?實(shí)驗室原始記錄錯誤如何修改?
改報告?改數據?實(shí)驗有時(shí)候經(jīng)常因為筆誤等原因會(huì )出現原始記錄寫(xiě)錯的情況,這時(shí)候就需要進(jìn)行修改。記錄修改,看似簡(jiǎn)單,其實(shí)還有很多道道。別說(shuō)外人,很多老實(shí)驗員都未必清......
2019-07-27 15:25:59
口服液灌封機潔凈的方法
口服液灌封機是用來(lái)灌裝各類(lèi)液體的,其中包括各類(lèi)飲料、藥劑等等。因為灌裝的是液體,因此液體灌裝機容器一定要保持清潔,所使用的灌裝容器必須經(jīng)過(guò)嚴格檢查和清洗,不能使......
2019-07-27 15:25:13
挫折演習
2019年6月2日(星期日)下午1:30,我收到從老家發(fā)來(lái)的觸目驚心的火災視頻,里面夾雜著(zhù)撕心裂肺的呼救聲,上千畝小麥在這即將收割的季節瞬間化為灰燼,眼看著(zhù)大火......
2019-06-11 15:24:36
2018國家局飛檢,實(shí)驗室數據可靠性缺陷匯總
數據可靠性作為GMP規范實(shí)施的基石之一,越來(lái)越受到監管部門(mén)和企業(yè)重視,它并不是新產(chǎn)物,而是隨著(zhù)監管和行業(yè)發(fā)展成為了新的監管趨勢。數據可靠性涉及企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量、物......
2019-06-03 15:23:01
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