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【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：卡托普利片
英文名稱(chēng)：Captopril Tablets
漢語(yǔ)拼音：katuopuli pian
【成 分】本品主要成份為卡托普利。其化學(xué)名稱(chēng)為：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。其結構式為：
分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29
【性 狀】本品為糖衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。
【適 應 癥】1.高血壓;2.心力衰竭。
【規 格】25mg
【用法用量】視病情或個(gè)體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個(gè)體化原則，按療效而予以調整。
1.***常用量：口服。
(1)高血壓，口服一次12.5mg(半片)，每日2～3次，按需要1～2周內增至50mg(2片)，每日2～3 次，療效仍不滿(mǎn)意時(shí)可加用其他降壓藥。
(2)心力衰竭，開(kāi)始一次口服12.5mg(半片)每日2～3次，必要時(shí)逐漸增至50mg(2片)，每日2～3次，若需進(jìn)一步加量，宜觀(guān)察療效2周后再考慮;對近期大量服用利尿劑，處于低鈉/低血容量，而血壓正?；蚱偷幕颊?，初始劑量宜用6.25mg(四分之一片)每日3次，以后通過(guò)測試逐步增加至常用量。
2.小兒常用量：降壓與治療心力衰竭，均開(kāi)始按體重0.3mg/kg，每日3次，必要時(shí)，每隔8～24小時(shí)增加0.3mg/kg，求得***低有效量。
【不良反應】1.較常見(jiàn)的有：
(1)皮疹，可能伴有瘙癢和發(fā)熱，常發(fā)生于治療4周內，呈斑丘疹或蕁麻疹，減量、停藥或給抗組胺藥后消失，7%～10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽(yáng)性。
(2)心悸，心動(dòng)過(guò)速，胸痛。
(3)咳嗽。
(4)味覺(jué)遲鈍。
2.較少見(jiàn)的有：
(1)蛋白尿，常發(fā)生于治療開(kāi)始8個(gè)月內，其中1/4出現腎病綜合癥，但蛋白尿在6 個(gè)月內漸減少，療程不受影響。
(2)眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起，尤其在缺鈉或血容量不足時(shí)。
(3)血管性水腫，見(jiàn)于面部及手腳。
(4)心率快而不齊。
(5)面部潮紅或蒼白。
3.少見(jiàn)的有：白細胞與粒細胞減少，有發(fā)熱、寒戰，白細胞減少與劑量相關(guān)，治療開(kāi)始后3～12周出現，以10～30天***顯著(zhù)，停藥后持續2周。
【禁 忌】對本品或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過(guò)敏者禁用。
【注意事項】1、胃中食物可使本品吸收減少30～40%，故宜在餐前1小時(shí)服藥。
2、本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高，常為暫時(shí)性，在有腎病或長(cháng)期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現，偶有血清肝臟酶增高;可能增高血鉀，與保鉀利尿劑合用時(shí)尤應注意檢查血鉀。
3、下列情況慎用本品：
(1)自身免疫性疾病如嚴重系統性紅斑狼瘡，此時(shí)白細胞或粒細胞減少的機會(huì )增多。
(2)骨髓抑制。
(3)腦動(dòng)脈或冠壯動(dòng)脈供血不足，可因血壓降低而缺血加劇。
(4)血鉀過(guò)高。
(5)腎功能障礙而致血鉀增高，白細胞及粒細胞減少，并使本品潴留。
(6)主動(dòng)脈瓣狹窄，此時(shí)可能使冠狀動(dòng)脈灌注減少。
(7)嚴格飲食***鈉鹽或進(jìn)行透析者，此時(shí)首劑本品可能發(fā)生突然而嚴重的低血壓。
4、用本品期間隨訪(fǎng)檢查：
(1)白細胞計數及分類(lèi)計數，***初3個(gè)月每2周一次，此后定期檢查，有感染跡象時(shí)隨即檢查。
(2)尿蛋白檢查每月一次。
5、腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數，緩慢遞增;若須同時(shí)用利尿藥，建議用呋塞米而不用噻嗪類(lèi)，血尿素氮和肌酐增高時(shí)，將本品減量或同時(shí)停用利尿劑。
6、用本品時(shí)蛋白尿若漸增多，暫停本品或減少用量。
7、用本品時(shí)若白細胞計數過(guò)低，暫停用本品，可以恢復。
8、用本品時(shí)出現血管神經(jīng)水腫，應停用本品，迅速皮下注射1：1000腎上腺素0.3～0.5ml。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
(1)本品能通過(guò)胎盤(pán)。
(2)本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權衡利弊。
(3)孕婦吸收ACE Ⅰ可影響胎兒發(fā)育，甚至引起胎兒死亡，孕婦禁用。
【兒童用藥】曾有報告本品在嬰兒可引起血壓過(guò)度與持久降低伴少尿與抽搐，故應用本品僅限于其他降壓治療無(wú)效者。
【老年患者用藥】老年人對降壓作用較敏感，應用本品須酌減劑量。
【藥物相互作用】
(1)與利尿藥同用使降壓作用增強，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開(kāi)始用小劑量，逐漸調整劑量。
(2)與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開(kāi)始。
(3)與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過(guò)高。
(4)與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使本品降壓作用減弱。
(5)與其他降壓藥合用，降壓作用加強;與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈相加作用;與b 阻滯劑呈小于相加的作用。
【藥物過(guò)量】逾量可致低血壓，應立即停藥，并擴容以糾正，在***還可用血液透析清除。
【臨床試驗】未進(jìn)行該項試驗且無(wú)可靠參考文獻。
【藥理毒理】
藥理作用：本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。
毒理研究：未進(jìn)行該項試驗且無(wú)可靠參考文獻。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上?？诜?5分鐘起效，1～1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6～12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性，約數周達***大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過(guò)血腦屏障。本品可通過(guò)乳汁分泌，可以通過(guò)胎盤(pán)。
【貯 藏】遮光、密封保存。
【包 裝】口服固體藥用高密度聚乙烯瓶裝，100片/瓶。
【有 效 期】24個(gè)月
【執行標準】《中國藥典》2015年版二部
【批準文號】國藥準字H41023407
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱(chēng)：河南中杰藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)地址：河南省新鄉市火車(chē)南站
郵政編碼：453003
電話(huà)號碼：0373-5071333
傳真號碼：0373-5071222
注冊地址：河南省新鄉市火車(chē)南站
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